Жительница Башкирии обратилась к главе региона и попросила принять меры с закупками необходимых лекарств. По словам женщины, ребенок не может получить лекарства, которые эффективно помогают справиться с болезнью.
«Я мама ребенка-инвалида, диагноз эпилепсия. Ребенок с 2018 года получает препарат суксилеп. И вот сейчас его нет, так как наш региональный Минздрав не сделал закупку этого препарата, либо его аналога петнидан.
Мне предлагают госпитализацию, но зачем, я не понимаю. Ведь до этого ребенок принимал карбамазепин, топирлмат, вальпроевые, кеппру, ламотриджин — ничего не помогало, и только суксилеп вывел в ремиссию, которой уже 4 года.
Я не понимаю, почему сейчас мы должны менять терапию, рискуя возвратом эпилептических приступов?! Помогите с препаратом! Я не хочу искать виноватых, нам нужен препарат, жизненно необходимый для ребёнка — инвалида. Ведь именно этот препарат невозможно купить в аптеке!», — написала Зульфия Ш.
