Жительница Башкирии обратилась к главе региона и попросила принять меры с закупками необходимых лекарств. По словам женщины, ребенок не может получить лекарства, которые эффективно помогают справиться с болезнью.
«Я мама ребенка-инвалида, диагноз эпилепсия. Ребенок с 2018 года получает препарат суксилеп. И вот сейчас его нет, так как наш региональный Минздрав не сделал закупку этого препарата, либо его аналога петнидан.
Мне предлагают госпитализацию, но зачем, я не понимаю. Ведь до этого ребенок принимал карбамазепин, топирлмат, вальпроевые, кеппру, ламотриджин — ничего не помогало, и только суксилеп вывел в ремиссию, которой уже 4 года.
Я не понимаю, почему сейчас мы должны менять терапию, рискуя возвратом эпилептических приступов?! Помогите с препаратом! Я не хочу искать виноватых, нам нужен препарат, жизненно необходимый для ребёнка — инвалида. Ведь именно этот препарат невозможно купить в аптеке!», — написала Зульфия Ш.
Чистка варёных яиц — мелочь, которая способна испортить настроение с самого утра. Скорлупа крошится, тянет…
Яичница — блюдо, которое многие считают слишком простым, чтобы о нём говорить всерьёз. Но именно…
В России резко подорожали огурцы — в некоторых регионах цена достигла 700 рублей за килограмм.…
Иногда самая вкусная закуска — та, что готовится из простых продуктов, которые уже есть в…
Орехи и сухофрукты многие считают «чистым» и полезным перекусом. Однако специалисты напоминают: перед употреблением эти…
Седые волосы — не повод срочно записываться в салон или покупать стойкую краску. В сети…