Жительница Башкирии обратилась к главе региона и попросила принять меры с закупками необходимых лекарств. По словам женщины, ребенок не может получить лекарства, которые эффективно помогают справиться с болезнью.
«Я мама ребенка-инвалида, диагноз эпилепсия. Ребенок с 2018 года получает препарат суксилеп. И вот сейчас его нет, так как наш региональный Минздрав не сделал закупку этого препарата, либо его аналога петнидан.
Мне предлагают госпитализацию, но зачем, я не понимаю. Ведь до этого ребенок принимал карбамазепин, топирлмат, вальпроевые, кеппру, ламотриджин — ничего не помогало, и только суксилеп вывел в ремиссию, которой уже 4 года.
Я не понимаю, почему сейчас мы должны менять терапию, рискуя возвратом эпилептических приступов?! Помогите с препаратом! Я не хочу искать виноватых, нам нужен препарат, жизненно необходимый для ребёнка — инвалида. Ведь именно этот препарат невозможно купить в аптеке!», — написала Зульфия Ш.
В Уфе сотрудники ГИБДД остановили автомобиль ВАЗ-2114 и оказались удивлены увиденным. За рулём они обнаружили…
Комиссия КХЛ подвела итоги декабря и назвала лауреатов месяца в четырёх номинациях. Решение принималось на…
Впереди новогодние каникулы, но фанатичная хозяйка отдыхать не планирует - ей нужно подготовить квартиру к…
Во время матча между «Салаватом Юлаевым» и минским «Динамо» (2:3 ОТ) в Уфе прошла традиционная…
Считается, что зима - не время для пересадки комнатных цветов. Однако для некоторых растений именно…
Непогода парализовала работу сразу нескольких аэропортов России. Сотни пассажиров вынуждены проводить часы, а в некоторых…