Жительница Башкирии обратилась к главе региона и попросила принять меры с закупками необходимых лекарств. По словам женщины, ребенок не может получить лекарства, которые эффективно помогают справиться с болезнью.
«Я мама ребенка-инвалида, диагноз эпилепсия. Ребенок с 2018 года получает препарат суксилеп. И вот сейчас его нет, так как наш региональный Минздрав не сделал закупку этого препарата, либо его аналога петнидан.
Мне предлагают госпитализацию, но зачем, я не понимаю. Ведь до этого ребенок принимал карбамазепин, топирлмат, вальпроевые, кеппру, ламотриджин — ничего не помогало, и только суксилеп вывел в ремиссию, которой уже 4 года.
Я не понимаю, почему сейчас мы должны менять терапию, рискуя возвратом эпилептических приступов?! Помогите с препаратом! Я не хочу искать виноватых, нам нужен препарат, жизненно необходимый для ребёнка — инвалида. Ведь именно этот препарат невозможно купить в аптеке!», — написала Зульфия Ш.
Кто бы мог подумать, что обычная яичная скорлупа скрывает в себе такой потенциал! Она не…
Российское правительство объявило о запланированной дате запуска единого реестра воинского учета - 1 ноября 2024…
Проведение полной диагностики технического состояния автомобиля становится все более важным аспектом для обеспечения безопасности на…
Знаменитые российские сети магазинов, такие как "Пятерочка", "Ашан", и "Магнит", оказались под пристальным наблюдением Роскачества.…
Недвижимость - это не только предмет гордости, но и ценный актив, который может стать объектом…
Лето - время отдыха на даче, сбора урожая и, к сожалению, конфликтов из-за уродливых заборов.…